9 masennuslääkkeiden anteeksiantamatonta syntiä

Masennuslääkkeiden ammattilaishaastattelu

Yleislääkärisi voi määrätä monenlaisia ​​masennuslääkkeitä. Monet lääkkeet voivat aiheuttaa ongelmia, kun niitä käytetään alkoholin kanssa - mukaan lukien ahdistuneisuuslääkkeet, unilääkkeet ja reseptilääkkeet. Psykotrooppiset lääkkeet, mukaan lukien masennuslääkkeet, on johdonmukaisesti yhdistetty kaatumiseen. D-projekti polymorfismista, jotka liittyvät suotuisaan masennuslääkevasteeseen, esim. toiminnallinen polymorfismi: 5HT-kuljetusgeenin (5HTT) 5HTTLPR:llä on lyhyt ja pitkä alleeli. Elektrofysiologiset tutkimukset hiirillä herättivät jännitystä, koska SP NK1 -reseptoriantagonistit, kuten MK-869, tekivät 5HT-autoreseptorien herkkyyden 3 tunnin kuluessa. P-aine (SP: neurokiniini; NK) on myös yhdistetty masennukseen, mikä on loogista, kun nähdään, että NK1-reseptorit ovat kolokalisoituneet 5HT-neuronien kanssa selkäraphessa. Blier P., Gobbi G., Haddjeri N., Santarelli L., Mathew G., Hen R. (2004) P-aineen reseptorin antagonismin vaikutus serotoniini- ja norepinefriinijärjestelmiin: merkitys masennuslääke/anksiolyyttisen vasteen kannalta. Bhagwagar Z., Rabiner E., Sargent P., Grasby R., Cowen P. (2004) Pysyvä väheneminen aivojen 5-HT1A-reseptorisitoutumisessa toipuneilla masentuneilla miehillä käyttämällä positroniemissiotomografiaa ja C-11 WAY-100635:tä. Aikuisten ADHD-hoito toteutetaan yleensä multimodaalisella menetelmällä. citalopram 10mg verkkoapteekki Masennus ei välttämättä ole yhtenäinen häiriö, vaan pikemminkin sateenvarjorakenne, joka kerää useita sairauksia, joilla on vaihteleva biologinen patofysiologia ja joista jokainen vaatii erilaista hoitoa.

Kasvava näyttö viittaa siihen, että tällä öljyllä voi todellakin olla ehkäiseviä vaikutuksia maaniseen masennukseen ja se on myös erittäin hyödyllinen kliinisen masennuksen ja muiden mielialahäiriöiden hoidossa. 2008) Todisteisiin perustuvat ohjeet masennuksen hoitoon masennuslääkkeillä: Vuoden 2000 British Association for Psychopharmacology -ohjeiden tarkistus. Vaikka tehokkuus St. Mäkikuisma masennuksen hoidossa on kiistanalainen, sen mahdollisia hyötyjä on tutkittu tässä tilassa. Siten masennuslääkkeiden merkittävät edut hoitamattomaan masennukseen verrattuna ja onnistuneen toipumisen mahdollisuus näyttävät olevan suurempia kuin lisääntynyt ei-kuoleman aiheuttamien itsensä vahingoittamisen riski, mikä on vakuuttava todiste masennuslääkkeiden tehokkuudesta masennuksen hoidossa. Vaikka on selvää, että masennuslääkkeet tarjoavat monille merkittäviä etuja lyhyellä ja pitkällä aikavälillä, on myös ilmeistä, että ongelmat jatkuvat, kuten intoleranssi, viivästynyt terapeuttinen aloitus, rajallinen tehokkuus ja uusiutumisongelmat. Nämä oireet voivat vapauttaa potilaiden sokeutta, mikä tekee heistä alttiimpia uusiutumiselle ns. nocebo-ilmiön kautta, jossa lääkityksen lopettamiseen liittyvät negatiiviset odotukset voivat aiheuttaa fyysisen sairauden. Kriitikot väittävät, että koska potilaat uusiutuvat edelleen jatkaessaan lääkkeiden käyttöä, masennuslääkkeet eivät tarjoa parannuskeinoa masennukseen, vaan vain muokkaavat masennuksen uusiutumisen riskiä.

Tämän nuorten itsemurha-ajatusten pienen lisääntymisen uskotaan johtuvan potilaiden "aktivoitumisesta" varhaisessa masennuslääkehoidossa ennen masennusta, mikä tekee potilaiden todennäköisemmin toimimasta olemassa olevien itsemurhaimpulssien perusteella. Monoamiinioksidaasin estäjät (MAO:t): MAOI:t ovat vanhempia masennuslääkkeitä, jotka estävät monoamiinioksidaasientsyymin toimintaa aivojen luotettavien lähteiden lisääntymisen mukaisesti ja lievittävät masennuksen, paniikkihäiriöiden ja sosiaalisen fobian oireita. Tulevaisuuden farmakogenetiikan työllä on potentiaalia muuttaa masennuksen hallintaa käyttämällä biomarkkereita ja genotyyppejä, mikä voi mahdollistaa varhaisen tunnistamisen, saako yksilö masennuslääkkeistä riittävästi hyötyä niiden aiheuttamien riskien perustelemiseksi. Käytä varoen, jos sinulla on anamneesi tai virtsanpidätys tai glaukooma. Koska niin monet ihmiset käyttävät masennuslääkkeitä, tutkijat päättivät mennä kritiikkiä pidemmälle. Siksi näitä lääkkeitä tulee välttää iäkkäillä ihmisillä, joiden lääkitystä ei valvota ja jotka ovat vaarassa ottaa yliannostuksen. Ihannetapauksessa ihmiset huomaavat hyödyn viikkojen kuluessa lääkkeen aloittamisesta, ja lääkitystä voidaan jatkaa pienimmällä tehokkaalla annoksella. Farmakogenetiikka, miten ja miksi yksilö reagoi tiettyyn yhdisteeseen, on nouseva ala farmakologiassa yleensä ja on tarjonnut mahdollisuuksia ennustaa ja optimoida yksilöllisiä vasteita lääkitykseen.

Masennuslääkkeet on nimitys kaikille lääkkeille, jotka lievittävät masennuksen oireita. Pieniä annoksia tratsodonia, mirtatsapiinia, doksepiinia, amitriptyliiniä tai trimipramiinia (Surmontil) voidaan antaa toisen täyden annoksen masennuslääkkeen lisäksi. 8 American College of Physiciansin ohjeistukset raportoivat ristiriitaisista todisteista, ja jotkut tutkimukset osoittavat parantuneita uniarvoja essitalopraamilla (Lexapro) verrattuna sitalopraamiin (Celexa), nefatsodonilla fluoksetiiniin (Prozac) ja trazodonilla fluoksetiiniin verrattuna. Myös atyyppisten antipsykoottisten lääkkeiden lisäämistä hoitoresistentissä masennuksessa esiintyy kliinisessä käytännössä. FDA:n tutkimuksen mukaan masennuslääkehoitoa saavien ei-psykiatristen henkilöiden itsemurhaoireiden riski oli pienempi kuin masentuneilla, mikä viittaa siihen, että masennuksella on keskeinen rooli. Jatkuva imipramiinihoito oli erittäin tehokas uusiutumisen estämisessä, ja uusiutumisen riski oli 11 kertaa suurempi niillä, jotka eivät saaneet imipramiinia. Kardiologin ja lääkkeen määräävän lääkärin välinen kommunikointi on välttämätöntä kardiotoksisten tulosten estämiseksi potilailla, joilla on altistavia riskitekijöitä sydämen vajaatoiminnalle. Siitä huolimatta on selvää, että muut tekijät kuin monoamiinit vaikuttavat masennukseen, mikä korostaa selkeää syytä masennuslääkkeiden rajoitettuun tehoon. Mahdollinen ongelma, miksi masennuslääkkeiden tehokkuus on rajallinen, on se, että ne vaikuttavat lisäämällä monoamiinitasoja, vaikka masennusta sairastavat ihmiset eivät kärsi näiden välittäjäaineiden alhaisemmista tasoista. Uusilla hoidoilla on pyritty normalisoimaan HPA CRF1:n, CRF2:n ja glukokortikoidiantagonistien avulla, jotka vähentävät masennusoireita.